你身边发生过类似的故事吗？因为针头导致的耳聋，巴掌导致的听力丧失，还是一对健康的夫妇生下了一个耳聋的婴儿？

曾报道过这样一个案例:

一名两岁的小孩因发烧被注射氨基糖苷类药物后耳聋。经检测，小孩和他的母亲是药物相关基因突变的携带者，从而确定了耳聋的病因，发现了他母亲的家族遗传史。小孩的两个堂兄弟也带有这样的基因。还好他们没有受到药物的影响；因此，通过检测，建议这类人群终生避免使用氨基糖苷类药物，以避免耳聋。

根据第二次全国残疾人抽样调查的数据，我国有2780万听力残疾者，60%以上的耳聋是由遗传因素引起的。每100名听力正常的人中，就有6人携带导致耳聋的突变基因。80%以上的聋儿都是父母听力正常所生。对于听力损失患者，基因检测可以帮助大约40%的受试者识别基因原因。

新生儿听力筛查常规物理手段的局限性

常规物理手段只能筛查出先天性耳聋中的部分新生儿，不能筛查出外界刺激所致的迟发性耳聋、氨基糖苷类药物所致的药物性耳聋和获得性高频听力损失。结果这些新生儿错过了语言快速发展的时期，耽误了康复的最佳时机。

耳聋基因检测帮助新生儿听力筛查

耳聋筛查项目，通过检测先天性耳聋、迟发性耳聋、药物性耳聋和获得性高频听力损失的相关基因，筛查新生儿是否为遗传性耳聋患者或存在潜在风险。

康权实验室结合常规物理手段，全面升级新生儿听力筛查，第一时间发现耳聋风险，早期发现，早期预防，实现了残疾预防和减少。

先天性耳聋:早期诊断耳聋及其原因为早期干预或耳蜗手术提供依据

迟发性耳聋:建立听力档案，注意通过生活指导避免创伤和剧烈运动，延缓或避免耳聋

药物致聋:建立药物档案，终身禁止使用链霉素、卡那霉素等氨基糖苷类抗生素

获得性高频听力损失:注意听力保护和长期听力监测

临床意义

一次性检测非综合征性和综合征性耳聋中100多个常见和罕见致病基因的所有突变位点，可以找出听障患者的病因，指导生育，降低后代耳聋的发生率，全面评估耳聋儿童和妊娠夫妇所生新生儿的风险。

基因检测适用人群：

1.怀孕夫妇和新生儿；

2.先天性耳聋和迟发性耳聋患者及其家属；

3.先天性听觉器官畸形患者及其家属；

4.各种综合征并发耳聋患者及其家属；

作为精密医学大数据领域的龙头企业，宝腾生物没有忘记自己的社会责任，深知出生缺陷日益成为一个突出的公共卫生问题和社会问题。优佳TM一直致力于遗传性耳聋基因检测的推广，可有效预防和减少新生儿耳聋和残疾的发生。

自该检测服务推出以来，我公司已为4万多名新生儿提供了遗传性耳聋基因筛查服务，为2000多名携带耳聋基因的新生儿提供了相应的提示，建立了新生儿档案，避免了不正确的药物、外界因素和其他环境因素造成的耳聋，并为语言发展而努力。